認識本會

香港兔唇裂顎協會 是本港唯一一個專為唇顎裂患兒/患者,與及懷有唇顎裂胎兒的家長提供支援服務的註冊非牟利病人組織。 本會為香港稅務局核准接受慈善捐款的團體;並為香港社會服務聯會、香港病人組織聯盟及香港兒童權利委員會的成員。

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本會致力把本港的患兒/患者和家長聚集在同一屋簷下,藉著多元化的服務協助患兒/患者得到最適切的照顧和治療,輕鬆康復。  我們的服務包括:

  • Whatsapp及電話諮詢
  • 面談輔導
  • 醫院探訪
  • 提供患兒專用的餵食用具及護理用品
  • 初生患兒餵哺訓練
  • 患兒初生期非手術性唇鼻矯形
  • 新生患兒家長訓練班
  • 醫療及專題講座
  • 各項手術術前預備工作坊
  • 地區互助小組
  • 學校及社區教育活動
  • 親子及兒童教育活動
  • 會員維繫活動
  • 提供患兒護理手冊及照顧資料
  • 出版會訊、特刊及資料單張

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服務計劃包括:

  • 跟進式矯形鼻托服務 – 與頷面修復體配製室合作為會員提供跟進式「年幼/成人患者矯形鼻托」服務,以協助患兒/患者矯正扁塌的鼻翼,使兩邊鼻孔較為對稱,改善外觀。

 

  •  駐會言語治療服務 – 與兒童學習及發展顧問合作,為患童/患者提供唇顎裂針對性言語治療服務。在1歲半至6歲黃金學習期,幫助患童矯正因唇顎裂缺陷導致的言語障礙,使他們能趕上適齡學習進度;而青年/成年患者亦可改善發音問題,有助學習和工作。此服務計劃於2019年10月至2020年9月由 蘋果日報慈善基金 及 吳崇安先生慈善基金 資助。

 

  • 伴你同行‧唇顎裂患者家庭支援服務 – 由經過訓練的資深家長義工提供「單對單」跟進式的同路人經驗分享及情緒支援,由家長懷孕期起至患者完成療程均由義工全程支援,伴你同行。

 

  • 「慈善唇顎裂治療計劃」– 與播道醫院之「香港兔唇與裂顎醫療中心」合辦,為向協會求助的過案如:公院治療輪候太久、公院跟進斷層以致患者延遲數年仍未獲第二期治療等等的成年患者提供半費的第二期唇顎裂治療,讓他們能夠儘快得到外觀及功能上的改善,以助他們增加自信及融入社會。本會並成立【愛‧延續】唇顎裂治療基金 – 為那些希望參與以上治療計劃但經濟有困難的患者提供每項手術10-30%的資助。基金主要來自「慈善唇顎裂治療計劃」的受惠者及市民的捐款。

 

  • 「愛能改變生命」社區教育計劃 – 透過製作多款宣傳單張、在協會網頁及網上平台發放及定期更新唇顎裂資料、社區教育展覽、免費廣告及宣傳短片等等向公眾作推廣及教育,加強市民大眾對唇顎裂的認識,同時亦傳遞社會共融的訊息。

 

  • 6-12歲患童早期矯齒治療先導計劃 – 早期矯齒治療能「及早」和「有效」改善患童上、下顎及上、下牙齒的結構和關係,收窄『倒岌』程度,減低患者日後顎骨矯正手術的複雜程度。協會有幸得到4位矯齒科科醫生協助及2位矯齒科科醫生支援,以慈善收費為唇顎裂孩子提供早期矯齒治療。協會更有幸得到 周大福醫療基金、吳祟安先生慈善基金、中原精英會、何敏堅小姐及雷文先生的贊助,與及 柴灣浸信會牙科診所 的協助,於1.1.2019 – 31.12.2020期間推行這項早期矯齒治療先導計劃。家庭經濟條件較低的6-12歲唇顎裂患童可獲得部份治療費用津助。

 

本會並沒有穩定的經費資助,七成運作經費來自賣旗日籌款活動,及社會人士捐助,其餘則透過服務項目申請基金資助。

基金資助

查詢詳情,請致電本會 2794 1915 或 按此直接發送訊息。

 

 

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