一位兔唇裂颚患儿家长,有感於诞下孩子时的徬徨丶无知丶无助,致使自己及孩子承受了许多不必要的痛苦;又发觉在专科医院候诊时,家长们主动互相交流照顾孩子的心得及互诉困难,可以抒解内心的抑郁及获得更多照顾患儿的知识,於是构思成立一个家长互助会。得到了邹锡权医生及金礼祖医生的协助,一群兔唇裂颚患儿家长终於在一九九一年十二月二十一日,假尖沙咀梳利士巴利道香港基督教男青年会举行第一次会议,当日出席者约有九十人(二十七个家庭),并即时推选第一届委员会委员,「香港兔唇裂颚儿童家长会」由此诞生。

家长会於九一年底由唇颚裂患儿家长自发成立,目的是藉着家长们彼此的支持鼓励及经验分享,协助患儿得到正常的身心发展,发展至今已有超过九百个会员家庭,分别居於香港丶中国丶澳门及台湾。协会於一九九七年六月更改为目前名称「香港兔唇裂颚协会」,以配合会务的发展。

协会成立後,除了一班同路人之外,甚麽资源也没有,要举办活动,便要按不同需要,借用其他机构的场地;而所有的日常会务以行政筹划工作皆由委员全力负担。一九九四年初协会开始借用社区复康网络中心设施来举办活动和举行会议,一九九八年五月至二零零一年十二月协会服务中心装修完成前,协会的文职同事亦是借用该中心作为办公地方。

由於会务渐趋繁忙,於九八年五月,协会开始聘用半职文员,协助会务。二零零一年一月协会改聘全职活动程序干事。二零零二年一月兔唇裂颚服务中心启用,协会得到社会福利署拨款聘请一名社会工作员,这时协会的同事增加至两名。职员的协助对推动协会工作异常重要,因为协会会员多为年轻家庭,家长一方面需要工作,另方面需要照顾年幼患儿及家庭,所以要全力肩负协会工作非常吃力,因此协会在聘用职员後,发展步伐便加快起来,而患者和家长对协会的服务需求亦日益增加,因此执委会得到房屋署批准在横头磡邨设立现时的会址。

协会获香港赛马会慈善信托基金拨款六十万元作装修及购置器材和家俬,香港兔唇裂颚服务中心於二零零二年一月十九日正式启用,这标志着协会可更全面地为会员及唇颚裂患者提供服务。协会成立已超过二十年了,不断为唇颚裂患者及其家人提供支援的服务,截至二零一二年年底,本会已有登记会员家庭超过九百个。

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